医疗器械行业猎头公司招聘岗位职责和要求:
统筹管理医疗器械质量管理体系(ISO13485、MDR法规)及ISO14001环境管理体系的搭建、优化与日常运行,主导质量手册、程序文件、作业指导书等体系文件的全生命周期管理,制定体系运行策略,确保体系符合行业法规、客户及企业发展需求。
带领团队策划并执行体系内审、管理评审及预审核工作,牵头梳理各部门体系运行痛点、文件合规性及现场管控漏洞,汇总问题清单,制定整改方案,推动跨部门整改闭环,持续提升体系运行有效性。
统筹年度体系培训规划,搭建分层级培训体系(新员工、关键岗位、管理层),组织开展ISO13485、MDR等外来法规及内部体系文件培训,负责体系变更的统筹管控,审批变更方案,跟踪人员、技术、流程变更的培训与落地,保障体系连续性与合规性。
主导产品注册体系考核、客户审核、第三方认证审核及国家监管机构检查工作,统筹审核资料筹备、现场应答及审核后整改工作,建立审核问题数据库,转化为体系优化重点,推动纠正预防措施落地,维护企业合规形象。
牵头建立外来文件管理体系,定期跟踪医疗器械行业法规、国家/行业标准的更新动态,评估法规变更对企业体系的影响,组织开展差异分析,将最新法规要求融入内部体系文件,完成体系合规升级。
统筹环境管理体系运行,组织开展环境因素识别、风险评估,牵头完成内审、管理评审,编制审核报告,推动环境不合规项整改,确保企业环保合规,规避环保风险。
管理体系团队,负责团队人员的日常指导、绩效考核与能力提升,搭建高效协作的体系管理团队;协调跨部门体系相关工作,解决体系运行中的重大问题,推动体系管理与业务工作深度融合。
定期向管理层汇报体系运行状况、审核结果及改进计划,提出体系优化建议,为企业战略决策提供合规支撑。
医疗器械行业猎头公司招聘职位任职要求:
本科及以上学历,医疗器械相关专业优先,5年以上医疗器械行业体系管理经验,3年以上团队管理经验,熟悉ISO13485、医疗器械GMP、MDR等法规及体系要求,具备体系搭建、优化及审核统筹能力。
能够独立主导体系内审、管理评审及各类外部审核(客户、第三方、监管机构),具备较强的问题分析、风险预判及整改推动能力,能高效解决体系运行中的重大合规问题。
具备优秀的统筹管理、跨部门沟通协调能力,能够有效推动各部门落实体系要求,带领团队完成各项体系工作目标。
工作严谨细致、责任心强,具备较强的逻辑思维、决策能力及执行力,能承受一定工作压力,确保体系工作按时、按质落地。
学习能力强,能快速跟进行业法规更新,主动探索体系优化方法,具备良好的职业素养及团队管理意识。
持有ISO13485内审员、外审员证书或相关体系认证证书者优先。
医疗器械行业猎头公司招聘公司简介:中外合资高新技术企业,专注于高端医疗器械的研发、制造与销售,致力于为外周血管、消化内镜及呼吸道介入治疗提供成套解决方案 。
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